第920章 三体综合征？Mini版发售，500万盒！我们也要上车！
精神力如潮水一般，从他头顶上方的黑洞里涌出。
陈延森的意识瞬间脱离身体的桎梏，控制中心如同被投入水中的墨滴，迅速消融、扩散，最终化为一片无边无际的混沌暗域。
一圈泛着银色光泽的环形纹路在他瞳孔中浮现，眼前只剩下一团色彩斑斓的光线。
在四维领域中，他能随意操控时间流速、空间尺度与物理常数，宛如神明。
紧接着，一个「×」型染色体凭空显现。
反义寡核苷酸分子在蛋白藤蔓间艰难穿梭，试图阻断基因链条的异常表达，却收效甚微。
那些蛋白分子仿佛拥有自主意识，即便被暂时遏制，也会迅速从基因链条的其他位点重新滋生，继续缠绕、沉淀。
「问题的关键不在于抑制，而在于修复。
反义寡核苷酸的作用机制本身就存在局限性，必须找到能精准靶向DYRK1A基因缺陷位点，同时具备修复功能的分子结构。」
陈延森暗暗思忖。
在DYRK1A的模拟基因前，他只需意念一动，无数条代表DYRK1A基因变异可能性的链条，便能在模拟空间中快速生成、叠代。
无需依赖实验室设备，就能在短时间内完成现实中需要数十年才能观测到的基因演化路径。
暗红色的警示光在不同变异链条上呈现出不同亮度。
陈延森迅速排除与发育缺陷无直接关联的变异方向，最终锁定了三条最可能导致蛋白异常沉淀的核心演化分支。
「先用这三条分支构建药物分子库，再进行交互测试。」
陈延森当即做出决定。
下一秒，他开启了【普朗克时钟】。
顷刻间，模拟空间中出现了无数个并行的「测试舱」。
每个测试舱内都复制了相同的DYRK1A基因环境，不同的药物分子则像投入湖面的石子，被逐一送入测试舱中。
这些药物分子有的是基于现有药物结构的改良版，有的则是陈延森根据基因缺陷位点特性全新设计的分子结构。
在四维领域中，物质合成无需考虑现实中的原料限制与反应条件，只需精准定义分子结构，模拟空间就会自动推演其化学性质和生物活性。
不知过了多久，一个编号为「riIL—21」的药物分子进入了他的视野。
这是一个由靶向肽链和修复酶活性中心构成的复合分子，它没有像其他药物分子那样强行冲击蛋白屏障，而是凭藉精准的靶向识别能力，如钥匙般嵌入DYRK1
A基因的缺陷位点。
随后，修复酶活性中心开始发挥作用，原本杂乱缠绕的蛋白分子如同被解开的绳结，逐渐分解、脱落。
找到了！
陈延森心中一动。
随即调控模拟空间的时间流速，将其提升至现实的100万倍，以观察riIL—
21分子在长时间作用下的稳定性，以及是否会对周围正常的基因片段和细胞环境造成影响。
经过数年的模拟观测显示，它不仅能持续修复DYRK1A基因的缺陷位点、抑制蛋白沉淀，还能与周围的生物分子形成稳定的良性交互，未出现任何明显的毒副作用。
