需要费用的临床试验名额，太贵，普通家庭是无法承担的。
而免费的临床试验名额呢，数量又极为有限……人家银河制药又不是来做慈善的，可不会无限制放开临床试验名额……一个名额四五万美元的临床试验成本呢，名额一多，银河制药自己都得先破产。因此，后续哪怕增加的额外免费临床试验名额，每个国家里也只有几十个，国内多一些但是也就一百多个。
全球范围内，每天死亡的癌症患者都有三万多人！
而其中超过半数以上的癌症死亡患者，其所患的癌症类型，属于希罗克达的适应症。
毕竟大部分癌症死亡的都是肺癌，肝癌，胃癌等这几种常见癌症类型，而这几个常见癌症类型就是希罗克达的适应症。
稍微折算一下，每天得死掉一两万癌症患者，而这些患者里相当多一部分如果能够获得希罗克达这款试验新药的话，那么他们都有可能活下去。
当然……其中绝大部分也不是属于病死的，而是穷死的。
而穷病没得救！
但即便如此，依旧有相当多一部分经济条件许可，但是却找不到相应治疗方案的患者，他们迫切的需要这款新药，只要不是二十多万美元这么夸张的价格饿，稍微合理一些，比如几万美元左右他们也能咬牙承担的。
这些患者以及家属们，到处反馈希望银河制药能够开放更多的试验名额，或者说干脆直接上市销售就完事了。
直接上市销售自然是不靠谱的，还没到那程度。
而再一次增加临床试验名额的话，资金怎么办？vip渠道你不走，非要什么低价渠道，如果只收几万美元，银河制药自己都得亏死。
因此银河制药自然是不为所动。
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这个时候，大量患者又转变了方向，希望银河制药尽快的完成第二期和第三期临床试验，然后开启上市销售。
但是这种事，银河制药自己说了不算，各国的药品管理相关机构，如美fda说了算。
这个时候，美fda里也对希罗克达这款药非常关注，同时也承受了不小的压力。
很多患者以及家属，希望他们尽快的完成希罗克达的各种审核，然后进入下一阶段，比如搞第二期，第三期临床，麻溜的完成测试上市。
其中一个患者家属的来信，更是让他们看了也忍不住动容：“每一天里，都有数百上千人正在痛苦中死去！”
“每个人，包括我在内都无比渴望获得这款新药！”
“我有医保保险，只要希罗克达这款药通过fda认证，那么这款药才有可能纳入报销范围，那么我才能够吃上这款药，我才能活下去！”
有个fda的官员看着这封来信，一脸动容道：“很不幸，让人很感动的，但是……”
“规矩就是规矩，希罗克达必须严格按照程序走完三期临床才能够获得认可！”
“我们必须确保这款药的安全性，而不是只看了第一期临床实验的结果，就匆匆忙忙的给予认证，现在他妈连用药用量都还不明确，药物冲突也不知道，到时候出现问题了，谁来承担这个责任？”
“你？”
“还是我？”
同样的事情，其实也发生在其他几个国家的相关机构里。
最后，作为银河制药的娘家，华夏的相关机构在和银河制药进行了沟通后，又详细的审查了所有第一期临床试验的所有病例资料以及数据后。
最后做出了决议：对希罗克达药物授予‘临时性紧急销售许可’，但是严格限定用药范围，该药只能使用在生命垂危，已知十六种癌症适应症患者身上。
相对于药物可能潜在的风险，还是先救命更要紧一些！
