“对，但是运载病毒不存在这种缺点，它可以穿透任何实质肿瘤，而且能够进入肿瘤细胞內部，所以不管是血液肿瘤还是实体肿瘤，运载病毒都没有障碍。”张志伟教授发表自己的意见。
“我们这边好好研究一番当时k因子形成的內部外部条件，对这些条件研究比较清楚之后，可以破解k因子的形成过程。”唐顺说，当时k因子就是在细胞实验室培养肿瘤细胞时发现的。
“对，如果能够研究清楚k因子的形成机制，以后我们可以在实验室重组类似的生物因子。”杨平肯定大家的意见，“关於病毒疗法和细胞治疗，大家谈谈目前国际上的研究进展如何吧？”
陆小路是研究肿瘤治疗的，他主动承担介绍的任务：
“细胞治疗目前比较成功的是t细胞治疗，它的歷史我不多介绍。美国一个团队在针对残留或復发性脑內恶性肿瘤“胶质母细胞瘤”患者进行的临床试验中，接受溶瘤病毒药物治疗的19人里有16人存活了1年以上，其中3人存活了5年以上，这3个人的肿瘤变小，也没有復发。但是在传统的治疗方式下，80%的復发性“胶质母细胞瘤”患者会在1年內死亡。可见病毒疗法已经展示伟大的前景，所以它的前景已经得到证实。”
“至於病毒治疗目前的进展，目前最先进的日本人的研究成果-——1型单纯皰疹病毒重组后的溶瘤治疗產品，1型单纯皰疹病毒有3个重要的基因组：α34.5基因——人体有一种自我保护机制，受到病毒感染的细胞会自我毁灭，从而防止病毒增殖，然而α34.5基因会试图阻止这种情况，让作为宿主的细胞继续存活下去。他们利用基因技术使α34.5不发挥作用，病毒在癌细胞內也可以增殖。icp6基因——它產生能合成病毒脱氧核核酸的酶，如果让它不发挥作用，病毒就无法在正常细胞中增殖，这样只在肿瘤细胞內增殖。α47基因——具有让人体免疫系统很难发现病毒的隱身功能，如果人工刪除这一组基因，病毒失去隱身能力。本来癌细胞是患者自身的细胞，所以免疫系统不会认为它是敌人，但肿瘤细胞被失去隱身功能的病毒感染后会带有“標记”，癌细胞就容易被免疫系统发现，从而成为免疫系统的攻击对象。
“目前病毒疗法日本最先进，但是他们的產品从研究到投入使用，足足了二十年，而且效果不理想，只能作为辅助產品使用，比如手术前用於缩小瘤体，这样方便手术，而且我们与他们的路线完全不同，他们只是將病毒作为標记物，然后吸引免疫系统来攻击，从本质上来看，其实还是属於免疫治疗。”
“我们的病毒疗法才是真正利用病毒进行渗透、標记和猎杀，依靠病毒完成全部的功能，所以我们在某些步骤要反著来，比如α47基因的隱形衣功能，我们不是消除这项功能，而是加强。”
“细胞治疗目前美国最先进，car-t细胞应用最成熟，商业化运作最好，因为相对於病毒治疗，细胞治疗已经对某些肿瘤达到治癒的效果，所以大家不陌生，我们实验室目前也在开展car-t细胞治疗，所以对於细胞治疗我不多讲。”
''不久的將来我们將会超过他们，我们现在这方面的基础研究已经领先於他们，现在这几个新开的课题一定会占据这方面的前沿阵地。”杨平毫不谦虚地说，对杨平来说，这方面没必要谦虚。
“病毒疗法我的思路存在一个硬伤，无论怎么改进不能消除它的固有缺点，它是外来物，会受到免疫系统的攻击，而免疫细胞治疗不存在这样的硬伤。如果使用溶瘤的思路，其实没什么杀伤力，日本人搞了二十年也就那个样子。”唐顺还是觉得细胞治疗更有前途。
张志伟教授不同意：“细胞治疗对实体肿瘤的效果差也是硬伤，细胞从血管里穿透血管壁，然后再穿透一层又一层的屏障，进入肿瘤內部也是难事，病毒可以轻鬆进入实质肿瘤內部。至於病毒受免疫系统的攻击，可以做逃避处理，刚刚陆教授不是说了，1型单纯皰疹病毒携带的α47基因是隱形基因，我想腺病毒或者其他病毒也会存在这种基因，我们可以利用重组技术加强这方面的功能，即使其它病毒没有这方面的基因，我们可以植入，这不是难事。”
