白松直接伸手，一下子把他的下巴拿掉了。
曾经在飞机上，有个人下巴掉了，当时碰到了钟明和他的老师，出手把下巴装上了，现如今这些白松也会，卸关节再安装还是很轻松的。
杨瑞日阿吧阿吧地疼的要死，就是没办法发出一句话，然后白松把他的下巴又装了回去：“别自讨苦吃。”
杨瑞日默默地闭上了双眼，两行泪立刻流了出来。
“到底怎么回事，有什么苦衷，告诉老师。”唐教授看到这一幕，也受不了，有些心软。
“有人找我，想.”杨瑞日舌头流血，下巴也疼，但还是断断续续地说了这个情况。
杨瑞日家庭条件算是很不错的，他有一个姐姐，去年生了一个孩子。
天不遂人愿，他的小外甥女，在出生了6个月之后，突发1型sma症，又叫脊髓性肌萎缩症。
这个病，几乎是绝症，是基因类疾病。
在婴儿体检和出生时，看不出太大的异常，六个月后，会迅速发病，四肢无力，肌肉张力低下，下肢呈现“蛙腿”状。由于肋间肌比膈肌受累更重，呼吸矛盾，胸部呈现“钟形”畸形，然后，绝大部分在2岁内死于呼吸衰竭。
他姐姐是高龄产妇了，前面两次怀上的宝宝都意外流产，第三个又出了这个问题。
这个病还不如流产呢！
为这个事伤透了心的杨瑞日到处求医问药，才知道国外已经有了一种新技术，有一种药物，叫做诺西那生钠注射液，这个药能改变smn2前mrna的剪接，从而增加完整长度smn蛋白的产生。
目前国内还没有。（注1）
2012年的时候，欧美就有了这种药物，治疗费用，一年折合人民币接近1000万。
也许正如一部电影所说：这世界上只有一种病，就是穷病，治不好的!（注2）
